Dalībnieks:Yyy

Pamatā darbojos vikipēdijā (w:lv:user:yyy). Kādreiz derētu uzrakstīt aprakstu par dažādu sprāgstvielu un inžu izgatavošanu. Dažas apakšlapas: user:yyy/edittools.js, user:yyy/monobook.js, user:yyy/qpreview.js.

SYS interfeiss

Šeit vajadzīgie interfeisa uzlabojumi (pierakstu lai vēlāk varētu atrast):

• mediawiki:recentchangestext - jāpieliek atpakaļ linki uz wikipēdiju un wikivārdnīcu
• mediawiki:common.js - ļoti vajadzētu tabulas, lai arī tās laikam ir primitīvas (vēl jāsalabo reflist)

Daži veidojumi, kas neparādās pie special:allmessages:

• MediaWiki:EditToolbar.js - te izskatās ir underline un tālāko pogu kods
• MediaWiki:Displaytitle.js
• MediaWiki:NavigationTabs.js
• MediaWiki:Navigation.js
• MediaWiki:ExtraTools.js

Ārējās saites (noderīga informācija)

• http://www.sciencemadness.org/talk/index.php - ķīmijas forums, tai skaitā [1] sadaļa par sprāgstvielām un līdzīgiem materiāliem
• šis un tas pie ārējām saitēm pie hmtd

Pikrīnskābe

Šos datus beigās, pēc sašķirošanas un pārbaudīšanas būs jāpieliek pie pikrīnskābes. Neapstrādātā veidā tie būs pārāk nedroši. Lielākā daļa ir no tā foruma.

Ir daudzi sastāvi, kur lieto koncentrētu slāpekļskābi.

10g PhOH, 23g (12-15ml) koncentrētas h2so4. Sākumā samaisa un pēc tam silda verdoša ūdens vannā 30min, pēc tam atdzesē. Tad, kamēr tās fenolsulfoskābes joprojām ir viskozas, pielej 38ml kencentrētas slāpekļskābes un uzreiz strauji samaisa (saskalina). Pēc tam notiek ~1minūti ilga, intensīva reakcija, kurā izdalās slāpekļa oksīdi. Kad reakcija beigusies, silda verdoša ūdens vannā 1,5-2h, ik pa laikam apmaisot. Pakāpeniski tur vajadzētu izveidoties kristālu masai. Pēc tam pieliek ~100ml auksta ūdens un atddzesē visu masu. Pēc tam nofiltrē vakuumfiltrā un mazgā ar ūdeni. Pārkristalizē no etanola šķīduma (šie dati jau bija arī citur). (24-okt-2006)

10g acetilsalicilskābes, 20ml 98% h2so4, 35ml 70% h2so4. Laiki nav 100% pārliecinoši definēti (tas tikai bija bijis experiments). Ar šiem daudzumiem procesus veica 250ml glāzē. Sērskābē iebēra acetilsalicilskābi (ASS) un sulfonēja 1h pie 100C. Pēc tam atdzesēja līdz istabas temperatūrai (te varēja novērot atsevišķu fenolsulfoskābes fāzi) un tad līdz līdz 10C (ledus vanā) un pielika visu hno3 vienā piegājienā un samaisīja (izskatās, ka šajā stadijā nekas īpašs nenotika). Pēc tam uzsildīja līdz istabas temperatūrai, pēc tam līdz 50C (ar tvaiku)(un turēja 20min), pēc tam vāroša ūdens vannā līdz 90C un 100C un 5min. Šajā stadijā izdalījās slāpekļa oksīdi un maisījums vārījās. Atdzesējot bija izveidojušiem pikrīnskābes kristāli (sīkdispersi). Pēc tam maisījumam pielika 200ml auksta ūdens un atdzesēja līdz -5 lai nogulsnētu pikrīnskābi, kuru nofiltrēja. (26-dec-2005, daudz attēlu)

10,4g ASS izšķīdināja 50ml h2so4 (laikam koncentrēta, nav definēts) un sildīja nezināmu laiku pie 80 vai 90C, no tā šķīdms palika brūns vai melns. Pēc tam atdzesēja līdz 30C un lēnām piebēra 18g KNO3. Sākumā sastāvs palika oranžs, pēc visa nitrāta pielikšanas palika sarkans (nitrāta pievienošana aizņēma ~40min), temperatūra nitrāta pievienošanas laikā nepārsniedza 45C. Pēc tam sastāvu sildīja pie 120C 20min un tas no tā palika brūns vai dzeltens. Pēc tam sastāvu iegāza aukstā ūdenī un tas palika dzeltens un to varēja nofiltrēt. (20-nov-2004)

Pie 250ml koncentrētas h2so4 pieber 50g ASS, maisījumu silda 10min pie 90C. Pēc tam ļauj atdzist un pieber 87.5g kno3 vai 74g nano3. Nitrātu pieber lēnām, lai reakcija nenotiktu pārāk strauji. Reakcijas laikā izdalās slāpekļa oksīdi un co2. Vēlams, lai šajā stadijā temperatūra nepārsniegtu 45C, jo augstākās temperatūrās pārāk daudz veidojas putas. Pēc visa nitrāta pievienošanas, kad vairs neveidojas putas, maisījumu silda pie 120C 15min. Pēc tam atdzesē līdz istabas temperatūrai un maisījumu ielej 1500ml ledus ūdens. Šķidrumu filtrē un iegūtos kristālus mazgā lai aizvāktu sērskābes paliekas. Šis itkā esot no lambdasyn.tk (vai org). (7-mar-2005)